中国台湾-申请源自人体细胞外泌体使用于化妆品的个案审查应检送文件（修订）

2026年2月2日，中国台湾卫生福利部（TFDA）发布公告，修订《申请源自人体细胞外泌体用于化妆品的个案审查应检送文件》中的附表，并自公告发布之日起生效。本次修订中，对“安全性试验”一栏中“急性毒性试验”的文件要求进行了更新。该文件由原先的“应检送该项目的文件”调整为“视个案而定”，并在注释9中予以更新和说明。