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本指南依据现行法律法规及指南制定，主要包括《药品销售法》、《药品和化妆品控制条例》、《危险药品法》、以及《毒药法》的相关规定以及《马来西亚化妆品控制指南》。上述法规均与《东盟化妆品指令》（ACD）保持一致。该指南的目的是系统性地阐述化妆品的通报要求与操作程序，协助企业准确理解监管要求，规范产品通报行为，确保化妆品产品合规并顺利进入马来西亚市场。

本指南依据现行法律法规制定，主要包括《健康产品法（Health Products Act）》以及《健康产品（化妆品-东盟化妆品指令）条例（Health Products (Cosmetic Products - ASEAN Cosmetic Directive) Regulations）》的相关规定，上述法规均与《东盟化妆品指令》（ACD）保持一致。该指南的目的是系统性地阐述化妆品的通报要求与操作程序，协助企业准确理解监管要求，规范产品通报行为，确保化妆品产品合规并顺利进入新加坡市场。

日本《医药品、医疗器械等品质、功效及安全性保证等有关法律 （Pharmaceuticals and Medical Devices Act，简称《药械法》PMD Act，原名《药事法》）是规范日本境内化妆品、医药品及医药部外品（Quasi-drugs）研发、生产、进口与销售的核心法律，自首次颁布以来，历经多次修订，旨在确保相关产品的安全性、有效性与质量可控，同时保障消费者的健康权益。根据该法规，日本将相关产品主要划分为化妆品和医药部外品，为加强对产品的监管、保障公众健康，并提升产品上市前的信息透明度，日本厚生劳动省（Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW）及其下属机构建立了较为完善的产品分类、通报、审批与后续监管机制。 本指南依据日本现行法律法规体系，系统梳理了化妆品与医药部外品的定义、通报与审批要求、责任主体义务及合规操作流程，旨在帮助企业全面理解日本市场准入的监管框架，规范产品通报行为，减少合规风险，确保产品合规上市并顺利进入日本市场。