我做普通彩妆，也要在韩国登记责任销售商吗？——要。只要出口成品，不管普通还是机能性，都必须有韩国责任销售业登记主体。普通彩妆不需要事前审查，但上市前的通关备案一样不能少。
成分表写INCI英文名行不行？——不行。韩国强制使用ICID韩文标准命名。INCI和ICID对不上，是注册延误的第一大原因。提交前一定做一次ICID标准化核对，查KCID词典就能确认。
带SPF的粉底算机能性吗？——算。判断标准不是配方，而是宣称：只要标签或广告里出现防晒、美白这类功效宣称，就按机能性化妆品管理，需要MFDS事前审查，平均两到四个月。
工厂没有ISO 22716证书，还能出口吗？——能，但会更麻烦。MFDS对生产质量的要求越来越严，没有证书就要提供更详细的SOP和质量记录来支撑审核，建议提前准备好英文版质量手册，有条件还是把证考下来。
清关要带哪些单证？——商业发票、装箱单、原产地证、成分配方表、出厂检测报告COA。注意两点：单证上的成分名称要和韩文ICID标签完全一致，外箱的重量数量要和单证对得上。
整个流程要多久？——普通化妆品通报加清关，顺利的话两三周量级；需要审查的机能性化妆品，NIFDS法定60个工作日，加上资料准备和检测，整体留两到四个月比较稳妥。检测本身一般就要三周以上，一定要预留时间。
还有个趋势提醒：韩国计划从2028年起分阶段实施强制性化妆品安全评估制度，现在就要开始关注。关于化妆品出口韩国合规。
作为全球领先的合规咨询服务机构，深耕中韩化妆品合规领域 19年的瑞旭集团，依托中国总部 + 韩国全资子公司 CIRS KOREA 的中韩双基地服务体系，组建了拥有 5‑10 年韩国法规实操经验的本地资深顾问及中、韩、英三语专家团队，可精准把握 MFDS 审评、KPTA 通关、KCID 原料登记等监管要求，直连韩国食药处、行业协会及官方实验室，掌握一手法规风向；凭借 24 位中国毒理学专家、欧洲及美国毒理学专家组成的强大技术阵容与完善检测、数字化工具，可为中国化妆品出海企业提供覆盖配方研发、原料登记、产品备案注册、配方成分评估、标签广告审查、检测质控、进出口清关、上市后不良反应及 CAPA 管理的工厂‑责任销售商‑渠道商全生命周期一站式全链条合规服务，规避翻译歧义引发的合规风险，提前预判新政风险，标准项目 1‑3 个月极速交付，在严守配方与商业机密的同时，助力企业压缩上市周期、降低合规成本、抢抓韩国市场机遇。
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为帮助企业了解化妆品出口韩国合规政策，我们制作了《韩国化妆品市场合规白皮书》。添加瑞旭集团企业微信（化妆品合规助手），即可免费获取白皮书电子版。（瑞旭客户可直接找项目经理索取）。
瑞旭的服务
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- 韩国医药部外品通报
- 化妆品良好操作规范咨询
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- 韩国RP服务（责任销售商）
- 化妆品原料韩文名称登记（KCID）
- 配方和标签审查
